効率的な細胞株開発：リスクの低減、時間の短縮、成果の最適化
バイオ医薬品の商品化の成功には効率的で高品質な細胞株開発（CLD）が必要不可欠ですが、それを実現する唯一の正しいやり方が決まっているわけではありません。社内に十分な開発能力がある製薬会社は、開発の初期段階の合理化に役立ち、製造段階への円滑な移行を実現できる信頼性の高い機器サプライヤーを探しています。一方、その対極にある会社は、細胞株や製品を提供でき、CLDプロジェクト全体を統括する経験豊富な専門職員が所属している外部業者へ完全に委託するソリューションを必要としています。さらに、自社のニーズに最適な個別対応のCLDソリューションを可能にするハイブリッドな取り組みを必要とする会社もあります。
これらすべてのシナリオの共通点は、リスクの最小化と成果の最適化に役立つ経験と専門知識と幅広い製品およびサービスを備えた、信頼性の高いパートナー会社が必要であることです。相助関係的な単一ベンダーによるアプローチにより、共同作業が増え、プロジェクト管理の要件が減り、全体的なコストが低減します。
このウェビナーでは、バイオ医薬品分野のCLDで考慮するべき主な課題と問題点、さらに初期の意思決定が開発プロセスの後期に与える可能性のある影響について重点的にお伝えします。本ウェビナーで、CLDに対するさまざまな取り組みのメリットとデメリットを知り、機器、細胞株開発サービス、テクノロジーライセンス、細胞培地、関連サービスまでそろうザルトリウスのCLDのラインアップ全体についての理解を深めてください。
- 細胞株開発の最新ワークフローについての理解が深まり、重要なステップについての知見を得ることができます。
- CLDに対するさまざまな取り組みと、そのメリット、デメリットの概要がわかります。
- CLDの製品とサービスの外部提供者を評価する際に考慮するべき重要な特性を知ることができます。
- ザルトリウスのCLDに関する製品およびサービスのラインアップと、単一ベンダーによるアプローチで効率化を実現できることについて把握できます。
エキスパートの紹介
Christoph Zehe
ザルトリウスのリサーチフェロー
Christophは、分子生物学と細胞生物学のPhDをハイデルベルク大学で取得しています。2007年にCellca GmbH社（ザルトリウスが2015年に買収）に入社し、高発現細胞株を産生する業界屈指のプラットフォームテクノロジーを生み出しました。2011年から2018年まで研究開発部門の複数のポストを歴任したのち、現在はザルトリウスのリサーチフェローとして合成生物学、分子生物学、細胞生物学分野におけるテクノロジーの開発に注力しています。